Anvisa aprova Mounjaro para tratamento da apneia do sono em adultos obesos

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou na segunda-feira (20) o uso do medicamento Mounjaro para o tratamento da apneia obstrutiva do sono (AOS) em adultos com obesidade. A decisão torna a medicação, já utilizada para diabetes tipo 2 e obesidade, a primeira terapia farmacológica aprovada para a doença no Brasil.

A apneia obstrutiva do sono é caracterizada pela interrupção temporária da respiração durante o sono, causada pelo relaxamento dos músculos e bloqueio das vias aéreas. Entre os sintomas mais comuns estão ronco alto, sono não reparador, fadiga e dificuldade de concentração. O excesso de peso é um dos principais fatores de risco.

Segundo a farmacêutica Eli Lilly, responsável pelo Mounjaro, o medicamento oferece uma nova abordagem ao tratar a causa subjacente da apneia em pacientes obesos, podendo melhorar a qualidade de vida e reduzir riscos cardiometabólicos.

A aprovação foi baseada nos resultados do estudo clínico de fase 3 SURMOUNT-OSA, que demonstrou a eficácia da tirzepatida — princípio ativo do Mounjaro — na redução das interrupções respiratórias e na perda significativa de peso. Em média, os pacientes tratados com o fármaco perderam de 18% a 20% do peso corporal, além de apresentarem redução expressiva nas pausas respiratórias durante o sono.

Com a nova indicação, o Mounjaro amplia seu uso no Brasil, onde já é aprovado para o tratamento de diabetes tipo 2 (desde 2023) e de obesidade (desde junho de 2025). O medicamento é aplicado por meio de caneta injetável e deve ser associado a hábitos saudáveis de alimentação e prática de atividades físicas. *Com informações da CNN.